懷念～古曉燕

肺癌治療再添新利器。衛生署今天(17日)核准一項肺癌標靶藥物「妥復克」(Afatinib)，新藥物對於亞裔肺癌病人的治療藥果特別好，可以讓患者病情不惡化的時間達到13.6個月。衛生署表示，這是台灣首度領先歐美核准新藥上市。

台灣每年罹患肺癌的人數高達9,000人，其中有4成的人具有EGFR基因突變。為了改善這類病人的治療效果，台灣研究團隊從4年前開始領導一項人體臨床試驗，透過來自台灣、香港、日本與韓國等500多名亞裔病患的試驗，確定口服標靶新藥「妥復克」可以延長患者病情不惡化的時間達到13.6個月。

全球人體臨床試驗計畫總主持人、台大醫院癌症中心主任楊志新說：『(原音)藥接到它的標靶之後就不會脫落，它的抑制效果會比較強的意思，對標靶的抑制比較強。跟化學治療比較，我們是叫做中間存活期，在常見這些EGFR突變病人是13.6個月比上9個月。』

食品藥物管理局藥品組組長鄒玫君表示，當病情不再惡化時，病人可以爭取時間做想做的事，不少肺癌病人在治療後，不需要別人特別照顧，對於病人來說是一大福音。

楊志新表示，亞裔患者具有EGFR基因突變的機率比歐美患者高出許多，因此這項藥物對亞裔患者特別重要。台灣除了是這項新藥的全球臨床試驗主要執行者，也將首度領先歐美先進國家核准新藥上市，未來將作為一線用藥，提供患者多一項選擇。